今日特讯!和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验 股价午后涨超5%

博主:admin admin 2024-07-08 19:51:26 995 0条评论

和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验 股价午后涨超5%

北京 - 2024年6月14日,和黄医药(00013)在午后交易中上涨5.11%,收报29.75港元,成交额3321.61万港元。消息面上,和黄医药宣布,其新型药物HMPL-506已在中国进入I期临床试验阶段,用于治疗血液恶性肿瘤。该试验的首名患者已于2024年5月31日完成首次给药。

**HMPL-506是一款高选择性靶向menin蛋白的口服小分子抑制剂,针对混合谱系白血病(MLL)重排和核磷蛋白1(NPM1)突变的急性髓系白血病(AML)。**目前,全球尚无menin抑制剂获批上市,和黄医药保留该药物在全球的所有权利。

**根据美国国家癌症研究所的数据,2023年美国预计新增约20380例急性髓系白血病,五年存活率为31.7%。**和黄医药表示,HMPL-506有望为MLL重排和NPM1突变的AML患者带来新的治疗选择。

**此次临床试验将评估HMPL-506的安全性、药代动力学及疗效。**试验将分为剂量递增和剂量扩展两个阶段,预计将招募至少60名患者。

**和黄医药表示,**将积极推进HMPL-506的临床试验,并期待该药物能够早日获批上市,为血液恶性肿瘤患者带来新的治疗希望。

**有分析人士指出,**HMPL-506是和黄医药在血液肿瘤领域的重要布局。如果该药物能够获批上市,将有望为公司带来巨大的市场潜力。

总体而言,和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验,是公司在肿瘤领域研发进展的重要里程碑。在利好因素的驱动下,和黄医药未来发展值得期待。

**此外,有分析人士还指出,**近年来,和黄医药在肿瘤领域不断加大研发投入,取得了一系列积极成果。公司拥有多个肿瘤领域的重磅产品和在研项目,有望成为公司未来业绩增长的主要驱动因素。

华菱精工内斗升级:董事长被指控违法违规,引发监管问询

上海 - 华菱精工(603356)的“内斗”仍在持续升级,近日,公司部分监事向二股东捷登零碳派驻的董事代表罗旭、贺德勇(以下简称“捷登系董事”)发出指控,认为二人在履职过程中存在违法违规行为。

指控内容主要聚焦于两大方面:

  • **一是主导开展与公司主业不相关交易或虚假交易,占用上市公司资金。**具体包括:华菱精工与江苏季晴新能源科技有限公司签订了3150万元的铝边框采购合同,但至今未交货;华菱精工全资子公司溧阳安华与江苏阿默尔、上海风神签订了销售合同,但对方至今未支付货款;溧阳安华向远东电缆采购了1302万元的电缆,但该批电缆均被送往公司无子公司无客户的地方;华菱精工子公司安徽华菱新能源有限公司销售给宝馨科技的光伏支架货款658.7万元至今未收回。相关股东认为,上述交易与公司主业不相关,真实性存疑,存在资金占用情况。
  • **二是租赁、购买与公司经营无关的房产,损害上市公司利益。**具体包括:华菱精工在北京、上海、南京等地租赁和购买的房产,部分与公司实际经营无关;部分房产实际使用人不明;部分房产由马伟及其关联方宝馨科技相关人员使用,占用上市公司资源;部分房产价格不公允,且该出售方与马伟所持华菱精工股份质权人存在关联关系。

**针对上述指控,捷登系董事尚未公开回应。**但值得注意的是,在指控发出后,上海证券交易所火速向华菱精工下发了问询函,要求公司核实相关情况,并就公司治理及规范运作是否存在重大缺陷等问题进行说明。

**华菱精工的“内斗”源于去年6月公司董事会换届选举。**当时,由公司实控人黄业华家族提名的董事候选人全部落选,取而代之的是由二股东捷登零碳提名的董事候选人。此后,黄业华与捷登零碳之间矛盾加剧,并多次在公开场合互相指责。

**华菱精工的“内斗”事件,不仅给公司正常经营带来负面影响,也对投资者利益造成损害。**监管部门应该及时介入调查,厘清事实真相,并对违法违规行为进行严肃处理。同时,上市公司也应该加强治理,健全内部控制机制,杜绝类似事件再次发生。

The End

发布于:2024-07-08 19:51:26,除非注明,否则均为尔蓝新闻网原创文章,转载请注明出处。